Более 28 лет

Успешно лечим бесплодие

49 стран

Пациенты со всего мира

9621 детей

Рождённых с помощью клиники

  • пн-пт: с 8:30 до 20:00
  • сб: с 9:00 до 17:00
  • вс: с 10:00 до 15:00
  • +7 (499) 653-78-35
Бесплатный первичный прием главного врача репродуктолога Широковой Д.В
Подробнее

ЭКО с ПГТ

Момент наступления беременности – один из самых счастливых для семей, которые идут на ЭКО. Ничто не должно омрачить его, поэтому репродуктологи в некоторых случаях рекомендуют проходить ПГТ (преимплантационное генетическое тестирование). Это диагностическая методика, которая дает возможность выявлять хромосомные и генные патологии у эмбрионов, которые были получены методом ЭКО. Она позволяет осуществлять перенос в полость матки только здоровых эмбрионов, таким образом женщина может быть уверена в рождении здорового ребенка.

ПГТ (также используется аббревиатура ПГД, расшифровывается как преимплантационная генетическая диагностика) является наиболее ранней формой перинатальной диагностики, служит мерой предупреждения рождения малышей с наследственными болезнями.

Как проводится ПГТ?

ПГТ, в отличие от других методов пренатальной диагностики, которые проводятся во время прогрессирующей беременности, выполняется еще до переноса эмбриона в полость матки. Это возможно только в тех случаях, когда оплодотворение происходит in vitro, то есть при использовании вспомогательных репродуктивных технологий.

Диагностическая процедура предполагает проведение биопсии одной или нескольких клеток у эмбриона, а также его последующую проверку на предмет наличия хромосомных и генных мутаций. Наиболее перспективной является диагностика эмбрионов на стадии бластоцисты. Для проведения исследования берется 3-8 клеток трофэктодермы. Если тестируемая патология отсутствует, эмбрион переносится в полость матки или «замораживается» для переноса в следующем цикле ЭКО.

ПГТ проводится по показаниям репродуктолога. Это безопасная и достаточно точная диагностическая процедура. Она повышает вероятность наступления беременности и снижает риск развития осложнений в течение нее. ПГТ помогает избежать выкидышей, замирания плода, рождения больного ребенка.

Показания к проведению ПГТ

Этот вид скоринга применяется в таких случаях:

  • возраст женщины 35 лет и старше;
  • бесплодие мужчины, серьезные нарушения сперматогенеза;
  • наличие в анамнезе более 2 выкидышей или неразвивающихся беременностей;
  • неудачные попытки ЭКО;
  • наличие хромосомных транслокаций у родителей.

Перед тем как назначить процедуру репродуктолог обязательно пообщается с пациенткой, соберет анамнез. Есть ряд генетических болезней, при которых рекомендован ПГТ-м:

  • муковисцидоз;
  • несиндромальная нейросенсорная тугоухость;
  • гемофилия;
  • наследственные миопатии;
  • спинальная мышечная атрофия;
  • миотоническая дистрофия;
  • фенилкетонурия;
  • и другие.

Получить консультацию по поводу проведения ПГТ перед ЭКО можно у репродуктолога.

Безопасно ли проводить ПГТ при ЭКО?

Достоверность и точность ПГТ в основном зависят от квалификации врача-эмбриолога, который выполняет биопсию трофэктодермы. В клинике «Арт-ЭКО» работают опытные специалисты, которые позаботятся о том, чтобы процедура прошла комфортно и безопасно.

Бывает так, что предимплантационное тестирование является частью прената I’mльного скрининга. При высоком риске хромосомных и генетических аномалий могут быть назначены инвазивные тесты.

Не стоит переживать о вреде биопсии для эмбриона. Процедура проводится, когда у бластоцисты более 200 клеток, каждая из которых является полипотентной, то есть подходит для формирования полноценного организма. Забор нескольких клеток не угрожает здоровью будущего малыша.

Проведение ЭКО с ПГТ в клинике репродуктивного здоровья «Арт-ЭКО»

В клинике «Арт-ЭКО» результативность проведения ЭКО с ПГТ составляет 74%. Именно такой процент наших пациенток беременеет и вынашивает здорового ребенка. Сейчас в нашей клинике действует акция – при записи на бесплатную консультацию к нашему репродуктологу, вы получите 10% скидку на ЭКО.

Программа ЭКО с ПГТ включает:

  • экстракорпоральное оплодотворение;
  • интрацитоплазматическую инъекцию сперматозоидов (ИКСИ);
  • биопсию бластоцист;
  • предимплантационное генетическое исследование.

Для пар с неудачами имплантации, привычным невынашиванием беременности, возрастным фактором, с неясной причиной бесплодия, после нескольких безуспешных попыток ЭКО рекомендуется анализ всех хромосом методами секвенирования следующего поколения (Next generation sequencing, NGS) или сравнительной геномной гибридизации (array-CGH, aCGH).

pgd.png

Результаты сравнительной геномной гибридизации по двум эмбрионам. Вверху – эуплоидный (нормальный) эмбрион, внизу – эмбрион, не пригодный к переносу

Эмбрион 5-6 суток развития на стадии бластоцисты.

Ниже приведены несколько вариантов проведения программы.

Все полученные в ходе программы ЭКО эмбрионы растят до 5-6 дня развития, когда эмбрион достигает стадии бластоцисты. На этой стадии можно безопасно провести биопсию нескольких клеток трофэктодермы (наружный слой клеток эмбриона), поместить их в пробирку и отправить в генетическую лабораторию для дальнейшего анализа. Бластоцисты вскоре после проведения биопсии витрифицируют, каждую на отдельном промаркированном носителе, перенос эмбрионов в этом цикле не проводится. Для анализа, как правило, применяется метод NGS – наиболее точный, современный и дешевый. После получения результата о генетическом статусе каждой биопсированной бластоцисты (на получение результата уходит обычно 2-3 недели), принимается решение о дальнейшей судьбе каждого эмбриона. Выбранный генетически нормальный (эуплоидный) эмбрион размораживают и переносят в полость матки женщины после соответствующей подготовки. Перенос эуплоидного эмбриона в криоцикле – самый эффективный на сегодняшний день метод лечения бесплодия.

Если у пары уже имеются криоконсервированные на стадии бластоцисты эмбрионы, то можно избрать другой подход. На фоне подготовки женщины к криопереносу бластоцисты размораживают, биопсируют и культивируют сутки. За сутки возможно провести экспресс-диагностику хромосомных аномалий методом aCGH, а на следующий день перенести эуплоидный эмбрион в полость матки. Такой подход также высокоэффективен.

При наличии у одного из супругов структурных хромосомных нарушений (сбалансированных транслокаций хромосом) методом выбора является aCGH на специальных транслокационных чипах, однако разрешение метода NGS часто бывает достаточно для проведения диагностики даже у таких пациентов. Какой из методов выбрать подскажет врач-генетик – ПГТ-консультант.

При этом не всем пациенткам мы предлагаем пройти ПГТ. К предимплантационному тестированию есть ряд показаний. Чтобы понять, нужно ли вам проходить эту диагностическую процедуру, запишитесь на консультацию к нашему репродуктологу. Мы поможем вам стать родителями здорового малыша!

Оставить заявку:

ПРЕДИМПЛАНТАЦИОННАЯ ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ДИАГНОСТИКА ЭМБРИОНОВ (ПГД) СТОИМОСТЬ, руб.
ПГД-консультирование 3 500
Prenetix – неинвазивная пренатальная диагностика плода на наличие анеуплоидий 13, 18, 21, X, Y хромосом (1 чел.)
(включено: краткая расшифровка анализа)
32 000
Выявление полного набора хромосом у эмбрионов пациента методом секвенирования следующего поколения NGS (за 1 эмбрион) за 12 рабочих дней 25 000
Выявление полного набора хромосом у эмбрионов пациента  методом NGS (за 1 эмбрион) за 7 рабочих дней 28 000
Выявление полного набора хромосом у эмбрионов Пациента методом NGS ( за 1 эмбрион ) срочная диагностика 36 часов 30 000
Подготовительный этап ПГД для носителей структурных хромосомных перестроек 19 000
Выявление полного набора хромосом у эмбрионов пациентов-носителей транслокаций методом сравнительной геномной гибридизации array-CGH 24Sure (за 1 эмбрион) 45 000
Биопсия бластоцист 39 000
ПГД моногенных заболеваний (за 1 цикл) 60 000...150 000
Разработка индивидуальной тест-системы для ПГД моногенных заболеваний (стоимость различается в зависимости от сложности диагностики) 70 000... 200 000
Анеурексин - молекулярно-генетическое исследование при неразвивающейся беременности 13 500
НИПТ тест Panorama sandart ( базовая панель 8 синдромов) - позволяет оценить риски для плода по основным хромосомным аномалиям: трисомиям хромосом 21, 18, 13, анеуплоидиям половых хромосом и триплоидии (всего 8 синдромов), а также определить пол плода. П 23 500
НИПТ Panorama Natera – позволяет оценить риски анеуплоидий (21,13,18, половых хромосом), триплоидии + пол плода + микроделеция 22q11.2 для одноплодной беременности и для монозиготной двойни (без определения триплоидии), включая ЭКО, с донорской яйцеклетк 37 000
Veracity (Veragene) (8 синдромов+наличие Y хромосомы)-неинвазивный пренатальный тест нового поколения лаборатории NIPD Genetics, Кипр, позволяющий оценить риски основных хромосомных трисомий(синдромы Дауна, Эдвардса, Патау) анеуплоидий половых 29 000
Veracity расширенная панель для двойни (7 синдромов + наличие Y хромосомы) позволяет определить риски основных хромосомных аномалий, анеуплоидий половых хромосом, распространенных микроделеционных синдромов а также определить наличие или отсутств 40 000
Vistara Natera Неинвазивный пренатальный тест 24 моногенных заболеваний плода (исследуется 30 генов доминантных наследственных болезней заболеваний, впервые возникающих из-за новых мутаций ) 75 000

Наши репродуктологи

КАЛИНИНА ЕЛЕНА АНДРЕЕВНА ЕЛЕНА АНДРЕЕВНА
КАЛИНИНА
Директор клиники
Врач акушер-гинеколог, репродуктолог. Доктор медицинских наук. Лауреат Премии Правительства РФ, Член Общественной палаты РФ.Участник РАРЧ, ESHRE.
ШИРОКОВА ДАРЬЯ ВАЛЕНТИНОВНА ДАРЬЯ ВАЛЕНТИНОВНА
ШИРОКОВА
Репродуктолог
Главный врач клиники. Врач высшей категории.Опыт работы – с 1994 г. Член РАРЧ, ESHRE
ВЕРЯЕВА НАДЕЖДА АЛЕКСАНДРОВНА НАДЕЖДА АЛЕКСАНДРОВНА
ВЕРЯЕВА
Репродуктолог
Опыт работы в ЭКО – с 2002 г. Член РАРЧ, ESHRE
Школьникова Анна Андреевна Анна Андреевна
Школьникова
Репродуктолог
Член РАРЧ. Опыт работы в ЭКО с 2007 года.
ЗИМА МАРИЯ АНДРЕЕВНА МАРИЯ АНДРЕЕВНА
ЗИМА
Репродуктолог
Член РАРЧ. Владеет английским языком. Опыт работы в ЭКО 7 лет

Наши эмбриологи

КОРЕНЕВ ВАДИМ ИВАНОВИЧ ВАДИМ ИВАНОВИЧ
КОРЕНЕВ
Андролог, эмбриолог
Врач высшей категории. Член РАРЧ, ESHRE
Дьякова Юлия Борисовна Юлия Борисовна
Дьякова
Эмбриолог
Член ESHRE Опыт работы с 2010 года
ЧЕЛОМБИТЬКО ОКСАНА МИХАЙЛОВНА ОКСАНА МИХАЙЛОВНА
ЧЕЛОМБИТЬКО
Эмбриолог
Член РАРЧ, ASRM, ESHRE.
Лариса и Азамат
В  сентябре 2022, благодаря АРТ-ЭКО, мы обрели наше счастье. Наше чудо мы ждали долгих 25 лет! И не передать словами как мы благодарны судьбе и врачам клиники ...
Все отзывы
у нас родилось
9 6 2 1
детей
Наши акции

Мы используем файлы cookie. Продолжая использовать этот сайт,

Вы даёте согласие на использование файлов cooke.